Амивирен (Amiviren)
Показания активных веществ препарата
Амивирен
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).
Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ламивудину.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Возможно развитие аутоиммунного гепатита.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей.
Прочие: общее недомогание.
Форма выпуска и состав
препарата Амивирен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой круглые, двояковыпуклые, белого цвета; на поперечном разрезе — таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 таб. | |
| ламивудин | 150 мг |
Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) — 6.6 мг, крахмал прежелатинизированный — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) — 0.75 мг, магния стеарат — 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 165 мг.
Состав пленочной оболочки: «готовая водорастворимая пленочная оболочка» — 7.5 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 25%, коповидон — 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 9.5%, триглицерид каприловый/каприновой кислоты — 3%, полидекстроза — 15%, титана диоксид — 25%).
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой овальные, двояковыпуклые, белого цвета, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе — таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 таб. | |
| ламивудин | 300 мг |
Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) — 13.2 мг, крахмал прежелатинизированный — 12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) — 1.5 мг, магния стеарат — 3.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 330 мг.
Состав пленочной оболочки: «готовая водорастворимая пленочная оболочка» — 15 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 25%, коповидон — 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 9.5%, триглицерид каприловый/каприновой кислоты — 3%, полидекстроза — 15%, титана диоксид — 25%).
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток.
Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу и схему лечения устанавливают в зависимости от показаний.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови — на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.
Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.
При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, залцитабином увеличивается риск развития панкреатита.
При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, залцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.
Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.