Гидреа® (Hydrea®)

Показания активных веществ препарата

Гидреа^®

Хронический миелолейкоз, меланома, рак яичников, рак шейки матки, хориокарцинома матки, опухоли головы и шеи, опухоль мозга, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия с риском тромбоэмболических осложнений.

Противопоказания к применению

Лейкопения менее 2500/мкл, тромбоцитопения менее 100 000/мкл, выраженная анемия, беременность, повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор; редко — нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: чувство усталости, головная боль, сонливость, головокружение, галлюцинации, судороги.

Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях — диффузные легочные инфильтраты, сопровождающиеся лихорадкой и одышкой.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания; редко — нарушение функции почек.

Дерматологические реакции: алопеция, макуло-папулезные высыпания, эритема.

Прочие: повышение температуры, озноб.

Форма выпуска и состав
препарата Гидреа^®

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные; крышечка: зеленая матовая; корпус: бледно-розовый матовый; на капсуле имеется надпись черного цвета «CHP 500»; содержимое капсулы — порошок или уплотненная масса белого цвета.

	1 капс.
гидроксикарбамид	500 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 12.8 мг, лактозы моногидрат — 42.2 мг, натрия гидрофосфат — 36 мг, магния стеарат — 9 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 93.743 мг, титана диоксид — 2.016 мг, краситель железа оксид красный — 0.115 мг, краситель железа оксид желтый — 0.11 мг, краситель индигокармин FD&C синий 2 — 0.017 мг.
Состав чернил для надписи ОПАКОД S-1-277002: шеллак глазурь ~45% (20% этерифицированный) в этаноле, железа оксид черный, пропиленгликоль, аммония гидроксид 28%.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК. Не оказывает влияния на синтез белка и РНК.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление миелодепрессии в случае предшествующей терапии цитотоксическими препаратами.