Мак-Пас (Mac-Pas)
Показания активных веществ препарата
Мак-Пас
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.
Противопоказания к применению
Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.
Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
В единичных случаях: психозы.
При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Форма выпуска и состав
препарата Мак-Пас
| Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 г |
| натрия пара-аминосалицилат | 600 мг |
4 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
4 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
4 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
100 г — пакеты из алюминиевой фольги (1) в комплекте с мерной ложкой — контейнеры пластиковые.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
5.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
5.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
5.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
6 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
6 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
6 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
6.67 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
6.67 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
6.67 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
8.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (10) — коробки картонные.
8.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные — коробки картонные.
8.34 г — пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (25) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей — 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.
Лекарственное взаимодействие
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.
Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.
Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.