Структум (Structum®)

Показания активных веществ препарата

Структум

• остеоартроз;
• межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к активному веществу;
• детский возраст до 15 лет.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота.

Аллергические реакции: редко — крапивница, эритема, кожный зуд.

Форма выпуска и состав
препарата Структум

Капсулы твердые желатиновые, размер 0el, от светло — голубого до голубого цвета, непрозрачные; содержимое капсул — агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.

	1 капс.
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)	500 мг

Вспомогательные вещества: тальк — 10 мг.

Состав оболочки капсулы: индигокармин — 0.1014 мг, титана диоксид — 2.24 мг, желатин — до 112 мг.

12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

При лечении уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше: 1 г/сут в 2 приема.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.